Scientific journal

Scientific Review. Biological science

ISSN 2500-3399

ПИ №ФС77-57454

Известно, что сорта растений – это отселектированные человеческим умом популяции организмов с наследственно закрепленными, желаемыми селекционерами особенностями (продуктивность, полезные морфологические и физиологические признаки). Эти закрепленные признаки сортов могут изменяться на разных климатических зонах возделывания.

Для предотвращения или минимизации таких явлений постоянно испытываются и внедряются соответствующие методики генетики и селекции растений. К таким методикам можно отнести принудительное самоопыление растений, отбор нежелательных особей, межсортовую гибридизацию и т.д.

Сорт в основном состоит из растений, однотипных по морфологическим признакам и хозяйственно-биологическим свойствам.

Однотипность растений в пределах сорта создается отбором и поддерживается самоопылением у самоопыляющихся культур.

Хлопчатник самоопыляется и может перекрестно опыляться с помощью насекомых, которые переносят пыльцевое зерно между цветками разных растений. Цветочный нектар хлопчатника привлекателен для пчел, хотя содержание сахара в нем относительно низкое [1, c. 3389].

Однотипность растений и гомеостаз в популяционном уровне определяется постоянством способа опыления растений и уровнем модификационной изменчивости. В результате перекрестного опыления другими сортами и культурами в равной мере уменьшается однотипность сортов как перекрестноопыляющихся, так и самоопыляющихся культур [2, c. 298; 3, с. 63–65].

Отдаленность геномов нарушает общий рекомбинационный процесс и сбалансированность генетической системы, расщепление идет по многим локусам, стабилизация полигенных признаков наступает в очень поздних поколениях. Поэтому сорта, особенно полиплоидной природы, основанные на отдаленной гибридизации, должны длительное время дорабатываться и не внедряться в производство, пока однородность хозяйственно ценных признаков не достигнет определенного предела. В противном случае потеря ценных качеств сорта неизбежна. В генетическом отношении самоопыление приводит к выявлению рецессивных признаков, находящихся в растении в скрытом состоянии. В результате можно выделить новые формы, гомозиготные по многим признакам. Если представить себе условно, что в результате перекрёстного опыления растение получило дополнительно какие-то рецессивные гены, то при 3–4-летнем самоопылении эти гены должны легко проявиться в виде признаков, не свойственных данному типу растений. Если учесть, что большинство хозяйственно полезных признаков контролируется рецессивными генами, то данный метод, естественно, представляет большую ценность. В своих опытах Ж. Шелл (1922) показал, что принудительным самоопылением можно освободиться от множества летальных генов, снизить изменчивость признаков и к пятому-шестому поколению стабилизировать их на одном уровне. В США при ведении селекционной работы по хлопчатнику почти всегда применяется принудительное самоопылении [4, c. 11–12].

Целью настоящего исследования является изучение влияния инбридингга на генетическую однородность популяции сортов хлопчатника.

Материалы и методы исследования

Исследование проводилось в течение трех лет (2008–2011 гг.) в опытных участках Научно-исследовательского института селекции, семеноводства и агротехнологии выращивания хлопчатника (НИИССАВХ), расположенных в континентальной части региона. В опытах изучены сорта С-01, Бухара 102, Аккурган, Омад, относящиеся к виду Gossypium hirsutum (табл. 1). Сорта размещены на однорядковой делянке по 6 п/м, расстояние между растениями 15 см, междурядье 60 см. В исследованиях были применены такие селекционные методы, как индивидуальный отбор, проверка потомства, вариационный анализ, фенологические наблюдения и лабораторные анализы хозяйственно ценных признаков. На собранном семенном материале определялась продуктивность одного растения, масса хлопка-сырца одной коробочки, выход и длина волокна.

Таблица 1

Основная характеристика объекта исследований

Агротехнические мероприятия проводили согласно «Методике полевых опытов с хлопчатником». Ежегодно, в течение трех лет, по изучаемым линиям проводились принудительное самоопыление и переопыление. Самоопыление цветков проводилось на типичных для данного сорта растениях, которые получены из прошлогодних самоопыленных коробочек. Гибридные комбинации составляли 28, и этого достаточно для отбора лучших комбинаций. По созреванию урожая хлопка-сырца самоопыленные коробочки собраны в пределах каждой семьи. Одновременно были собраны гибридные (F0) несамоопыленные коробочки – отдельно по каждой гибридной комбинации.

Статистическую обработку данных проводили с помощью компьютерных программ Microsoft Excel по формулам Б.А. Доспехова [5, c. 351]. Достоверность результатов оценивали при р ≤ 0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

Наследование признаков у хлопчатника во многом зависит от генетической однородности и степени паратипической изменчивости признака. Хлопчатник – нестрогий самоопылитель и при наличии насекомых опылителей и других определенных условий подвергается естественному перекресту.

При опылении без кастрации цветков растения процент перекрестного оплодотворения достигает 40–80 % в зависимости от сорта. В практике семеноводства возможно биологическое засорение сортов. Все эти вопросы имеют большое значение для методики ведения семеноводства хлопчатника [6, c. 7–12; 7, c. 289–295].

Для ускоренной стабилизации хозяйственно ценных признаков линии и повышения ее однородности нами была использована методика искусственного самоопыления (инбридинга) цветков на типичных скороспелых, продуктивных с высоким качеством и белого цвета волокном индивидуумов с последующей проверкой потомства, браковки нежелательных растений и отбором в семьях форм.

В первый же год были высеяны семена из самоопыленных коробочек (S1) – потомство раннее самоопыленных коробочек (S2). Опытные растения размещены на однорядковых делянках по 6 п/м через 15 см, расстояние между рядками – 60 см. В питомнике S1 были проведены скрещивания между семьями для получения межсемейных гибридов F1 (S1 x S1), чтобы из лучших комбинаций в последующем создать перспективную сортопопуляцию. Это, по существу, интербридинг, т.е. искусственное опыление внутри гибридной популяции.

Во втором питомнике высевались семена из самоопыленных коробочек индивидуального отбора (растения) и представляли собой потомство одно-, двух- и трехкратного самоопыления. Учитывались длина вегетационного периода, крупность коробочки, продуктивность, выход волокна. В качестве стандарта высевался сорт Бухара 102, а по качеству волокна – Наманган 77. В 2009 г. были заложены два питомника: размножения и станционного сортоиспытания. Общая площадь опытов – 0,57 га. Посев был проведен ручным способом 14 мая, или на 20–25 дней позже, из-за погодных аномалий этого сезона. В опыте, в связи с неравномерностью плодородия почвы, невыровненностью опытного участка, развитие растений было неравномерным. Поэтому растения по высоте главного стебля показывали некоторые различия. Наблюдалось также варьирование по продуктивности. Количество собранных индивидуальных отборов составило 2500 шт. Это вполне обеспечило последующее размножение семян на значительной площади. Осенью все созревшие коробочки из самоопыленных и переопыленных цветов собирались по каждому сорту отдельно. По каждой коробочке определялся вес сырца, количество семян, выход и длина волокна.

Для изучения потомства семена из каждой коробочки высевались отдельно как линия. По каждому сорту высевалось по 30 самоопыленных и 30 переопыленных линий. По каждому сорту, самоопылявшемуся в предыдущие годы, вновь проводилось принудительное самоопыление путем изоляции бутонов накануне цветения бумажными пакетиками.

Чтобы цветок нормально развивался, изолятор-пакетик изготавливался из тонкой, хорошо просвечивающей папиросной бумаги.

Результаты показали, что неоднородность сортов по качественным доминантным признакам выявляется в первые два года самоопыления. Неоднородные растения выбраковывались. Все инбредные линии изученных сортов хлопчатника в основном сохраняли типичность сорта. Однако по сравнению с переопыленными линиями неоднородность по отдельным количественным признакам у них была значительнее. Выявлено, что депрессивное влияние самоопыления сказывается в первую очередь на завязываемости, снижения веса коробочки в год самоопыления (табл. 2).

Уменьшение количества завязавшихся семян в коробочках самоопыленных линий, как уже было отмечено, является результатом недостаточного оплодотворения. При самоопылении и переопыления цветков важную роль играет несовместимость между пыльцевыми зернами и пестиком самоопыленных линий.

Условия окружающей среды могут значительно повлиять на успешность опыления, так как пыльцевое зерно может испаряться и засохнуть в условиях низкой относительной влажности [8, c. 345–357].

Многочисленные исследования показывают, что процент завязываемости семян в прямой зависимости от количества прорастающих пыльцевых зерен и роста пыльцевых трубок [9]. Подобная зависимость установлена и нами. Столбики опыленных и самоопыленных цветков через 24 ч после само- и переопыления фиксировались в 90 %-ном растворе этанола, а затем в поперечных срезах, окрашенных йодистым калием, определилось количество пыльцевых трубок, прошедших через основания столбиков в завязи. При исследовании проводился учет количества стерильных столбиков и пыльцевых трубок, не прошедших через основание последних (табл. 3).

По данным табл. 4 видно, что при самоопылении заметно повышается количество стерильных столбиков, в трех сортах они не были обнаружены, а у сорта С-6524 только три столбика были стерильными. Наряду с высокой изменчивостью таких признаков, как количество коробочек на растении, количество семян в коробочке, вес коробочки, самоопыленные линии отличались между собой по степени опушенности (опушенные, слабоопушенные), габитусу куста (более широкие, относительно компактные), но сортовую типичность не теряли.

Переопыленные линии были однородными и никаких отклонений от исходного сорта не показывали. Коэффициенты изменчивости по выходу и длине волокна у самоопыленных и переопыленных линий особенно не отличаются, что говорит об относительной стабильности данных признаков. Ухудшения их под влиянием самоопыления не наблюдались. В 2010 г. оба варианта высевались параллельными рядками.

Продуктивность растений определялась путем учета количества завязавшихся коробочек на кусте на 1 октября. Было установлено отсутствие существенной разницы между самоопылёнными и переопыленными сортами. По самоопылённым вариантам показатель признака наблюдался в пределах 33,3–36,2 ц/га, а в переопыленном варианте – в пределах 34,0–36,7 ц/га. Но коэффициент изменчивости по признаку был немного больше в переопыленном варианте, так как это является естественным в процессе переопыления.

В 2011 г. изучались растения в питомнике семенного размножения по урожаю, весу коробочки, выходу и длине волокна. Результаты подтвердили выводы, которые получены в предыдущие годы. Однако заметные отклонения наблюдались у отдельных сортов по массе коробочки, выходу и длине волокна. Например, у сорта Султан масса коробочки выше в переопыленном варианте – 7,8 г, а в самоопыленном варианте 7,2 г (табл. 4).

Таблица 2

Завязываемость семян сортов хлопчатника при разном опылении цветков