По прогнозам специалистов ООН, к 50-м годам XXI века для удовлетворения нужд 9,3 млрд населения необходимо будет в два раза увеличить производство необходимых ресурсов [1]. Важными факторами существования человеческой цивилизации являются энергоресурсы [2]. По мере развития нашей цивилизации потребляемая на одного человека энергия увеличилась более чем в 100 раз. За последнее столетие мировое использование энергии увеличивается в 2 раза каждые 10–15 лет [3]. Специалисты отмечают, при нынешнем темпе использования энергии существующих запасов нефти хватит на 40 лет, запасов газа – на 56 лет, запасов угля – на 197 лет [4].
В Узбекистане в качестве первичных источников энергии используется природный газ (91,8 %), нефть (7,0 %), гидроэнергетика (1,3 %), уголь (0,01 %) и другие виды (0,03 %). Доказанные в республике существующие запасы углеводородов эквивалентны 5,1 млрд тонны нефти, в том числе на долю нефти приходится около 245 млн тонн, газа – 1979 млн тонн, угля – 2850 млн тонн. Один из вариантов прогноза отмечает, если темпы роста населения нашей республики сохранятся на нынешнем уровне, то запасы нефти исчерпаются через 10–12 лет, газа – 28–30 лет, угля – 50 лет [5].
Одной из потенциальных возможностей получения экологически чистого газа и электроэнергии является переработка биомассы растений в качестве универсального возобновляемого источника альтернативной энергии. Повышенный интерес к биомассе растений связан с ее практически неограниченными способностями ежегодно восстанавливаться в результате фотосинтеза. Биомасса растений имеет возможность накапливаться и легко сохраняться в определенном виде для использования в течение длительного времени; возможность трансформироваться в другие виды материи и энергии. Кроме того, с точки зрения энергетики биомасса характеризуется низкой себестоимостью в качестве теплоэнергии по сравнению с другими источниками. При использовании биомассы растений в виде теплоэнергии не образуются вредные оксиды серы, не изменяется баланс углекислоты в атмосфере [6, 7].
Существенная часть территории Узбекистана находится в степной зоне, с ее своеобразным флористическим составом, который в основном используется для выпаса домашних животных [8–12]. Некоторые зоны степей республики, например, Карнабчул и Кызылкум, почти не используются в народном хозяйстве при том, что они богаты галофитами, ежегодно производящими достаточно большое количество биомассы. В этом отношении изучение данной группы растений в качестве запаса потенциальной альтернативной энергии представляет большой интерес.
Цель исследования
Целью нашей работы явилось изучение видового состава и доминируюших видов галофитов, определение продуктивности биомассы тех видов, которые не используются в народном хозяйстве степной зоны.
Материалы и методы исследования
На территории республики галофиты широко распространены в солончаковых почвах Кызылкума, Карнабчула и в нижнем течении реки Заравшан. По данным Е.П. Коровина (1964), в Узбекистане встречается 256 видов галофитных растений. Растительный покров солончаковых степей Кызылкума и Зарафшанской долины изучался М.Г. Поповым (1940), К.З. Зокировым (1955) и И.И. Гранитовым (1969).
Проведенные исследования показали, что в районе Конимеха, в Кызылкуме, произрастают следующие виды галофитов, которые в настоящее время целенаправленно не используются:
Сарсазан (Halocnemum strobilaceum (Pall) Bieb). Одногодичные ветви цилиндрические, мягкие и членистые (членики короткие, цилиндрические или булавовидные). В ветвях круглые почки расположены супротивно, и они долгое время не развиваются, из них вырастают короткие цветоносные побеги. Листья сильно редуцированные и очень мелкие, щитовидные, в виде тупых чешуек.
Соляноколосник (Halostachys belangeriana (Moq) Botsch). Кустарник, ветви расположены противоположно, иногда почти дерево, высота до 3,5 м, сильно ветвистое. Одногодичные ветви голые, гладкие и рыхлые, иногда покрыты мелкими шипиками, членистые. Листья расположены супротивно, в виде мелких, толстых, треугольных чешуек, которые выступают из ветвей, сросшиеся.
Гребенщик (Tamarix hispida Willd). Кустарник, листовые побеги покрыты толстыми и короткими волосками. Кора одногодичных побегов желтоватая или серая, многолетние старые побеги серого цвета. Листья сердцевидно-овальные, с острыми ушками, покрыты волосками.
Черный саксаул (Haloxylon aphyllum (Minkw) Iljin). Дерево с толстым и неровным стволом. Кора темно-серого цвета. Деревесина тяжелая, плотная, тонкая, центральная часть темноватая. Однолетние ветвы серые, покрыты с поперечно щельшоватым кором. Молодые побеги темно-зеленые, рыхлые, высячие. Из старых стволов образует цветоносные побеги. Листья расположены супротивно, редуцированные в виде бугорков или чешуек.
Карелиния (Karelinia caspia). Многолетняя трава, с голым и толстым, ветвистым, особенно сверху, стеблем. Листья цельные, цельнокрайные, сидячие, продолговатые, толстоватые, мелко-точечно-бородавчатые. Соцветие в виде корзинки, корзинки цилиндрические, шириной 4–8 см и длиной 10–15 мм.
Климакоптера шерстистая (Climacoptera lanata (Pall) Botsch). Однолетняя трава, стебель ветвистый у основания, высота 10–60 см. Стебель сизый, покрыта волосками, которые длинные или короткие, или опадают быстро, или же сохраняется до конца вегетации. Листья, за исключением самых нижних, расположены супротивно, толстые, тупые и направлены вниз.
Сведа (Suedamicrophylla Pall). Кустарник высотой 30–75 см. Молодые ветви пепельно-сизые, покрыты короткими волосками. Листья голые, сизые, мясистые вальковатые, на конце тупые, в основании стянутые в короткий черешок, колбасовидные, длиной 3–10 мм, на ветвях более короткие и более изогнутые, чем на стебле. Цветы в клубочках по 2–3, очень редко больше, сидят на черешке листа. Околоцветник при плодах не изменяющийся, почти шаровидный, с продолговато-яйцевидными долями, сросшимися только в основании и сходящимися на верхушке. Указанные виды растут во влажных и рыхлых солончаках, на берегах соленных вод и озер, в тугаях и долинах рек (соляноколосник, гребенщик карелиния, климакоптера, сведа), в соленых и солончаковых песчаниках, такирных сероземах (черный саксаул, карелиния, сведа). Кроме того, карелиния часто встречается на заброшенных полях как сорняк. По данным Е.П. Коровина (1953) и А.И. Введенского (1959, 1962) отмеченные выше виды галофитных растений распространены на больших территориях в Средней Азии, Иране, Афганистане, Кавказском побережье Каспийского моря, Армении [8–12].
Годичная продуктивность биомассы галофитных растений Кызылкума, ц/га
Виды |
Сырая биомасса** |
Сухая биомасса** |
||||||||
Зима |
Весна |
Лето |
Осень |
За год*** |
Зима |
Весна |
Лето |
Осень |
За год*** |
|
Сарсазан (H. strobilaceum) |
34,0 ± 1,4 |
40,4 ± 1,6 |
45,0 ± 1,9 |
50,4 ± 1,7 |
16,4 ± 1,7 |
14,8 ± 1,7 |
18,6 ± 0,7 |
20,4 ± 1,0 |
22,6 ± 0,5 |
7,8 ± 1,0 |
Соляноколосник (H. belangeriana) |
27,0 ± 1,9 |
34,0 ± 2,0 |
39,0 ± 1,8 |
41,6 ± 1,9 |
14,6 ± 1,9 |
12,0 ± 1,0 |
14,4 ± 0,8 |
17,0 ± 0,7 |
18,2 ± 0,7 |
6,2 ± 0,8 |
Гребенщик (T. hispida) |
76,2 ± 4,5 |
85,2 ± 3,8 |
91,4 ± 2,3 |
94,8 ± 2,4 |
18,6 ± 3,3 |
35,2 ± 2,1 |
38,2 ± 1,4 |
40,4 ± 1,0 |
41,8 ± 0,8 |
6,6 ± 1,3 |
Саксаул черный (H. aphyllum) |
94,0 ± 3,5 |
104,0 ± 3,3 |
109,4 ± 3,2 |
114,0 ± 2,4 |
20,0 ± 3,1 |
42,0 ± 1,4 |
45,6 ± 1,4 |
47,4 ± 1,6 |
48,8 ± 0,8 |
6,8 ± 1,3 |
Смесь других галофитов* |
– |
15,2 ± 2,9 |
16,0 ± 3,8 |
17,2 ± 3,1 |
17,2 ± 3,3 |
– |
6,4 ± 1,3 |
6,8 ± 1,6 |
7,0 ± 1,3 |
7,0 ± 1,4 |
Общая |
231,2 ± 2,8 |
278,8 ± 2,7 |
300,8 ± 2,6 |
318,0 ± 2,3 |
86,8 ± 2,7 |
55,6 ± 1,2 |
66,0 ± 0,8 |
76,4 ± 0,6 |
89,6 ± 0,6 |
34,4 ± 1,2 |
Примечание. *Карелиния (K. caspia), Сведа (S. microphylla Pall) и климакоптера шерстистая (C. lanata (Pall) Botsch);** n = 5; Р ≤ 0,05; ***годичная биомасса равна разнице осенней и зимней биомассы.
Как отмечалось выше, одной из задач нашего исследования было изучение продуктивности биомассы галофитов. Данная задача выполнялась в течение разных сезонов года (зима, весна, лето и осень) в 5-кратной повторности. Результаты исследований приведены в таблице и на рис. 2.
Результаты исследования и их обсуждение
Результаты исследований по определению биомассы вышеперечисленных растений показаны в таблице. Как видно из таблицы, у многолетних растений в течение года происходит постепенное накопление биомассы. Так, зимой биомасса сарсазана (H. strobilaceum) составила в среднем 34,0 ± 1,4 ц/га, весной начинается накопление биомассы, и этот показатель весной составляет 40,4 ± 1,6 ц/га. Примерно одинаковый рост биомассы наблюдается летом и осенью и составляет соответственно 45,0 ± 1,9 и 50,4 ± 1,7 ц/га. Такая же картина наблюдается и в отношении остальных изучаемых видов растений. Среди кустарников наименьшая биомасса отмечена у соляноколосника (H. belangeriana). Так, зимой показатель биомассо соляноколосника составляет 27,0 ± 1,9 ц/га, а в конце осени она достигает до 41,6 ± 1,9 ц/га. Наибольшая биомасса среди кустарников отмечена у гребенщика (T. hispida), так по сезонам года (зима, весна, лето, осень) составляет, соответственно, 76,2 ± 4,5, 85,2 ± 3,8, 91,4 ± 2,3 и 94,8 ± 2,4 ц/га. В отличие от сарсазана, у соляноколосника и гребенщика весенний прирост биомассы немного выше в сравнении с другими сезонами года.
Рис. 1. Объекты
Рис. 2. Продуктивность биомассы галофитных растений Кызылкума
Из древесных пород в наши исследования был включен саксаул черный (H. aphyllum). Зимуюшая биомасса саксаула составила 94,0 ± 3,5 ц/га. Весной наблюдается наибольший прирост биомассы и составляет 104,2 ± 3,3 ц/га. Летом и осенью накопление биомассы заметно снижается, поэтому суммарное добавление биомассы летнего и осеннего периодов примерно равно весеннему.
В связи с тем, что смесь других видов галофитов (карелиния (K. caspia), сведа (S. microphylla) и климакоптера шерстистая (C. lanata)) являются однолетними и многолетними травами, изучение их биомассы проводилось весной, летом и осенью. Накопление биомассы у травостоя наблюдается в основном весенний период, а летом и осенью прирост биомассы незначителен. Так, продуктивность их биомассы составила 15,2 ± 2,9, 16,0 ± 3,8, и 17,2 ± 3,1 ц/га соответственно по сезонам. Распределение этих трёх видов изучаемых растений по территории Кызылкума неодинаково, так на северной части исследуемой территории переобладает климакоптера шерстистая. Из выбранных 5 пробных участков (30 м2) в двух преобладала карелиния, в трёх – климакоптера шерстистая.
Годовая продуктивность биомассы изучемых растений определялась на основе осенней и зимней биомассы. Среди изученных видов наибольшая годовая продуктивность сырой биомассы отмечена у черного саксаула 20,0 ± 3,1 ц/га. На втором месте оказался гребенщик – 18,6 ± 3,3 ц/га. Годичная продуктивность сырой биомассы сарсазана составила 16,4 ± 1,7 ц/га, соляноколосника – 14,6 ± 1,9 ц/га, а для смеси других галофитов региона (карелиния, сведа и климакоптера шерстистая) – 17,2 ± 3,3 ц/га.
В целом, общая сырая бимасса вышеуказанных растений составила 86,8 ± 2,7 ц/га.
Так как для опреления энергетического потенциала биомассы растений имеет значение сухая биомасса, в наших исследованиях определялись и сухая биомасса галофитов.
Для сарсазана (H. strobilaceum) сухая биомасса зимой, весной, летом и осенью составила соответственно 14,8 ± 1,7, 18,6 ± 0,7, 20,4 ± 1,0, 22,6 ± 0,5 ц/га. Этот показатель для соляноколосника (H.belangeriana) составил 12,0 ± 1,0, 14,4 ± 0,8, 17,0 ± 0,7, 18,2 ± 0,7 ц/га, для гребенщика (T. hispida) 35,2 ± 2,1, 38,2 ± 1,4, 40,4 ± 1,0, 41,8 ± 0,8 ц/га га, саксаула черного (H. aphyllum) 42,0 ± 1,4, 45,6 ± 1,4, 47,4 ± 1,6, 48,8 ± 0,8 ц/га.
Среди изученных видов наиболее высокий уровень накопления сухой биомассы за год наблюдается у сарсазана, так годовая сухая биомасса сарсазана составила 7,8 ц/га. Необходимо отметить, что сырая биомасса сарсазана ниже чем у гребенщика и саксаула черного.
Наименьшую сухую годовую биомассу имеет соляноколосник – 6,2 ц/га. У гребенщика и саксаула черного годичная сухая биомасса составила, соответственно 6,6 и 6,8 ц/га.
Сухая биомасса других видов галофитов (карелиния (K. caspia), сведа (S. microphylla) и климакоптера шерстистая (C. lanata)) составила 6,4 ± 1,3, 6,8 ± 1,6, и 7,0 ± 1,3 ц/га соответственно по сезонам весна, лето и осень, а годовая – 7,0 ц/га.
Выводы
Таким образом, годичная продуктивность наиболее распространенных в Кызылкуме галофитных растений (сарсазан, соляноколосник, гребенщик, саксаул черный, карелиния, сведа и Климакоптера шерстистая) составляет 86,8 ± 2,7 ц/га (сырая биомасса) и 34,4 ± 1,2 ц/га (сухая биомасса).
Библиографическая ссылка
Халимов Ф.З., Аликулов Б.С., Рузиев Ю.С., Рузиев Ф.А., Хайитов Д.Г., Жиянкулова Ш.К., Исмаилов З.Ф. ПРОДУКТИВНОСТЬ БИОМАССЫ ГАЛОФИТНЫХ РАСТЕНИЙ КЫЗЫЛКУМА // Научное обозрение. Биологические науки. – 2017. – № 4. – С. 28-33;URL: https://science-biology.ru/ru/article/view?id=1080 (дата обращения: 23.11.2024).